Gazzetta Ufficiale - Serie Generale n. 129 del 06-06-2025

• LEGGE 5 giugno 2025, n.79 Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 7 aprile 2025, n. 45, recante ulteriori disposizioni urgenti in materia di attuazione delle misure del Piano nazionale di ripresa e resilienza e per l'avvio dell'anno scolastico 2025/2026. (25G00087)
• MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE - DECRETO 27 maggio 2025 Approvazione e aggiornamento dell'elenco degli alberi monumentali d'Italia. (25A03239)
• AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 28 maggio 2025 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di pegfilgrastim, «Dyrupeg». (Determina n. 717/2025). (25A03262)
• AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 28 maggio 2025 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, vaccino per il virus respiratorio sinciziale (bivalente, ricombinante), «Abrysvo». (Determina n. 718/2025). (25A03263)
• AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 28 maggio 2025 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di rozanolixizumab, «Rystiggo». (Determina n. 719/2025). (25A03264)
• TESTO COORDINATO DEL DECRETO-LEGGE 7 aprile 2025, n.45 Testo del decreto-legge 7 aprile 2025, n. 45 (in Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 81 del 7 aprile 2025), coordinato con la legge di conversione 5 giugno 2025, n. 79 (in questa stessa Gazzetta Ufficiale, alla pag. 1), recante: «Ulteriori disposizioni urgenti in materia di attuazione delle misure del Piano nazionale di ripresa e resilienza e per l'avvio dell'anno scolastico 2025/2026». (25A03315)
• AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibuprofene Teva» (25A03221)
• AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di carbidopa monoidrato/levodopa, «Carbilev». (25A03226)
• AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Efexor» (25A03227)
• AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Progynova» (25A03228)
• AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Viartril-S» (25A03229)
• CORTE SUPREMA DI CASSAZIONE - COMUNICATO Annuncio di una proposta di legge di iniziativa popolare (25A03313)
• CORTE SUPREMA DI CASSAZIONE - COMUNICATO Annuncio di una proposta di legge di iniziativa popolare (25A03314)
• CORTE DEI CONTI - DECRETO 13 maggio 2025 Approvazione del Conto consuntivo per l'esercizio finanziario 2024. (Decreto n. 81). (25A03183)

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